盐酸异丙肾上腺素说明书
【别名】 喘息定;异丙去甲肾上腺素;治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上腺素 【外文名】Isoprenaline 【性状】 常用其盐酸盐，白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中易变色在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。 【药理作用】 为β受体激动剂，对β1和β2受体均有较强的激动作用，对α受体几无作用。主要作用如下：1、作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。2、作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周压力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。3、作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松弛。4、促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。 【适应症】 1.支气管哮喘：适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。 2.心脏聚停：用于治疗各原因溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时，可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3.房室传导阻滞。 4.抗休克：可用于心原性休克和感染性休克。对中心静脉压高、心输出量低者，应在补足血容量的基础上再用本品。 【用量用法】 1.支气管哮喘：舌下含服，成人每次10～20mg，1日3次，1日量不超过60mg。小儿5岁以上，每次2．5～10mg，1日2次或3次。0．25％气雾剂吸入：每次吸1～2下，1日2～4次。重复使用的间隔时间不应少于2小时。 2.心跳骤停：心腔内注射0．5～1mg。 3.房室传导阻滞：Ⅱ度者采用舌下含片，每次10mg，每4小时1次；Ⅲ度者、心率每分钟低于40次时，可用0．5～1mg溶于5％葡萄糖溶液200～300ml缓慢静滴。 4.抗休克：以0．2～0．4mg加于5％葡萄糖溶液200ml中静滴，滴速为每分钟0．5～2ml，使收缩压维持在12kPa（90mmHg），脉压在2．7kPa（20mmHg）以上，心率每分钟120次以下 【注意事项】 1.常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等不良反应。 2.在已有明显缺氧的哮喘病人，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。成人心率每分钟超过120次，小儿心率每分钟超过140～160次，应慎用。冠心病、心肌炎及甲状腺功能亢进者禁用。 3.舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。 4.过、反复应用气雾剂可产生耐受性。此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸入次和吸入量。 5.本品不可与单胺氧化酶抑制剂、胍乙啶合用。 【药物相互作用】 1、与其它拟肾上腺素药有相加作用。 2、三环抗抑郁药可能增强其作用 【规格】 片剂：每片10mg。气雾剂：浓度为0.25%，每瓶可喷吸200次左右。注射液：每支1mg(2ml)。
去氧肾上腺素注射剂说明书
【别名】 去氧肾上腺素 ,苯福林 【外文名】Phenylephrine 【药理作用及用途】 激动血管α受体，使皮肤、粘膜、内脏和骨骼肌的血管收缩，血压升高，反射性兴奋迷走神经而减慢心率 用于麻醉所致低血压、感染中毒及过敏性休克和室上性心动过速。眼科用于散瞳。 【用法及用量】 皮下或肌内注射:成人:初量2.5～5mg，视病情继续用1～10mg，每隔1～2小时次；儿童:每次0.1～0.25mg/kg。静注:成人:用于终止室上性心动过速，以0.5～1mg缓慢静注。 静滴:成人:5mg溶于葡萄糖液100ml快速静滴，监测血压和心率，心动过速终止则立即停药。 【不良反应】 偶有头晕、四肢发冷、呕吐、反射性心动过缓，剂量可致心律失常。 【注意事项】 ①严重高血压病、冠心病、甲状腺机能亢进、糖尿病患者及2周内用过单胺氧化酶抑制剂者忌用。②妊娠晚期或分娩期忌用，老年人慎用。③与胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、催产素、三环类抗抑郁剂并用，可增强本品作用；与?受体阻滞剂并用，本品之作用减弱。 【规格】 注射剂: 1ml:10mg (盐酸盐)
去氧肾上腺素简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 去氧肾上腺素说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 去氧肾上腺素的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 去氧肾上腺素的药理作用 3.7 去氧肾上腺素的药代动力学 3.8 去氧肾上腺素的适应证 3.9 去氧肾上腺素的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 去氧肾上腺素的不良反应 3.12 去氧肾上腺素的用法用量 3.13 去氧肾上腺素与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： * 去氧肾上腺素相关药品说明书其它版本 1 拼音 qù yǎng shèn shàng xiàn sù 2 英文参考 neosynephrine [朗道汉英字典] neophryn [朗道汉英字典] Desoxyepinephrine [湘雅医学专业词典] 3 去氧肾上腺素说明书 3.1 药品名称 去氧肾上腺素 3.2 英文名称 Phenylephdrine 3.3 去氧肾上腺素的别名 苯肾上腺素；新福林；新内弗林；苯福林；麦撒苯同肾上腺素；新交感酚；盐酸苯肾上腺素；盐酸去甲羟麻黄堿；新辛内弗林；NeoSynephrine 3.4 分类 循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3.5 剂型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%； 3.滴鼻液：0.25%～0.5%。（均为盐酸盐）。 3.6 去氧肾上腺素的药理作用 去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似，对α受体有强的兴奋作用，但作用较弱而持久，毒性小。可反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致，对房水流畅系数无影响，其降眼压治疗指数较低。 3.7 去氧肾上腺素的药代动力学 去氧肾上腺素在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌内注射后10～15min显效，作用维持时间分别为50～60min和30～120min。静脉注射即起效，持续15～20min。 3.8 去氧肾上腺素的适应证 主要用于治疗休克及麻醉时维持血压。也可用于治疗室上性心动过速。眼科临床主要应用去氧肾上腺素的散瞳作用，具有起效较快、维持时间较短和无睫状肌麻痹等优点。用于散瞳检查眼底，对抗缩瞳效应、治疗缩瞳剂所致的虹膜囊肿以及上睑下垂等。 3.9 去氧肾上腺素的禁忌证 小儿、老年人、孕妇及严重动脉硬化、心动过缓、高血压、甲亢、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者慎用或禁用。 3.10 注意事项 1.对其他拟交感胺药（如麻黄堿、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、间羟异丙肾上腺上腺上腺上腺素等）过敏者，可能对去氧肾上腺素也过敏。 2.用药前后及用药时应当检查或监测：治疗期间除应经常测量血压，还须根据不同情况作其他必要的检查和监测。 3.在使用去氧肾上腺素治疗休克或低血压时，不能忽视血容量的补充，须及早、足量补充血容量。 4.皮下注射可引起组织坏死或溃烂；静脉注射前应先用灭菌注射用水稀释到1mg/ml，并且静脉注射时不得有外溢，若出现外溢，可将5～10mg酚妥拉明用氯化钠注射剂稀释至10～15ml后作局部浸润注射。 5.酸中毒或缺氧时去氧肾上腺素的疗效减弱。 6.若出现持续头痛、心率失常（如心率过缓、过快）、呕吐、头胀或手足麻刺痛感，提示用药过量，应调整用量。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。 7.交感神经功能失常、长期依赖胰岛素的糖尿病患者以及应用利血平或胍乙啶治疗的高血压患者，在术前不能使用去氧肾上腺素。 8.在指趾末端的局麻中，应避免使用去氧肾上腺素，以防末梢血管过度收缩而引起组织坏死溃烂。 9.高血压、冠心病、糖尿病、心肌梗死者及近两周内用过单胺氧化化酶抑制药者慎用。 3.11 去氧肾上腺素的不良反应 治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。皮下注射或外溢可引起皮肤坏死。不良反应与肾上腺素类似，随浓度增加不良反应增多。局部点眼可引起烧灼感、流泪、角膜病变等，偶可发生色素性房水闪辉。全身吸收后可引起高血压、心律失常，头痛、脑出血、肺水肿、出汗、面色苍白等。 3.12 去氧肾上腺素的用法用量 1.用于升压，一次2～5mg，10～15min重复1次。 2.静脉注射：每次0.25～0.5mg，稀释成0.02%浓度，应缓慢静脉注射。 3.静脉滴注：用于严重低血压和休克，将去氧肾上腺素10～20mg加入500ml灭菌生理盐水或葡萄糖注射剂中滴注。先快后慢，根据血压调整。 4.点眼：1%～10%溶液。 5.极量为肌内注射一次10mg，静脉滴注每分钟0.18mg。 3.13 药物相互作用 1.与其他α受体阻滞药同用，可减弱去氧肾上腺素的升压作用。 2.与全麻药同用，易致室性心律失常。 3.与硝酸酯类同用，二药作用均减弱。 4.与降压药同用，降压作用消失或减弱。 5.与胍乙啶合用，去氧肾上腺素升压作用增强，而胍乙啶的降压作用减弱。 6.与单胺氧化化酶抑制剂同用，去氧肾上腺素升压作用加强，因此在使用单胺氧化化酶抑制剂后14天内应禁用去氧肾上腺素。 7.与其他拟交感胺类药同用，可使此类药潜在的不良反应易出现。 8.与三环类抗抑郁药同用，去氧肾上腺素升压作用加强。 9.与甲状腺激素同用，二者作用均加强。 3.14 专家点评
盐酸肾上腺素注射液说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：盐酸肾上腺素注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药物名称】
通用名：盐酸肾上腺素注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Adrenaline Hydrochlaride Injection
汉语拼音：Yɑnsuɑn Shenshɑnɡxiɑnsu Zhusheye
本品化学名称为：(R)4［2(甲氨基)1羟基乙基］1，2苯二酚盐酸盐。
结构式：
分子式：C9H13NO3·HCl
分子量：219.67
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
兼有a受体和b受体激动作用。a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。b受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学】
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6～15分钟起效，作用维持1～2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血脑脊液屏障。
【适应症】
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法用量】
常用量：皮下注射，1次0.25～1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
（1）抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注（以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用4～8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500～1000ml）。
（2）抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25～0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉（或心内注射），同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
（3）治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25～0.5mg，3～5分钟见效，但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。
（4）与局麻药合用：加少量（约1∶200000～500000）于局麻药中（如普鲁卡因），在混合药液中，本品浓度为2～5mg/ml，总量不超过0.3mg，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。
（5）制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1∶20000～1∶1000溶液的纱布填塞出血处。
（6）治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1∶1000溶液0.2～0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反应】
（1）心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
（2）有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
（3）用药局部可有水肿、充血、炎症。
【禁忌】
（1）下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
（2）用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
（3）每次局麻使用剂量不可超过300mg，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
（4）与其他拟交感药有交叉过敏反应。
（5）可透过胎盘。
（6）抗过敏休克时，须补充血容量。
【注意事项】
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
必须应用本品时应慎用。
【儿童用药】
必须应用本品时应慎用。
【老年患者用药】
老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】
（1）a受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
（2）与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
（3）与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
（4）与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
（5）与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
（6）与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。
（7）与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。
（8）与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
【药物过量】
【规格】
（1）0.5ml：0.5mg （2）1ml：1mg
【贮藏】
遮光、密闭、在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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